1MEL_lysozyme_EPEA_v5
抗原表位标签是利用基因工程将已知的表位(称为亲和标记)融合到重组蛋白的 C 端或 N 端，以实现亲和纯化和检测的技术。这种方法能够实现高选择性表位捕获，并避免了在研发过程中限制产量的多步纯化过程。

理想的亲和标签应该是小片段的，尽可能为惰性，以防任何可能与重组蛋白或可能存在于培养基中的蛋白产生潜在的相互作用。

CaptureSelect C-tagXL 亲和标签系统

CaptureSelect C-tagXL 是一种新型亲和标签系统，对四个氨基酸的短肽标签具有特异选择性：E-P-E-A (谷氨酸-脯氨酸-谷氨酸-丙氨酸)，利于简单纯化 C 标签蛋白。

C-tag 优点

  • 可用的最小亲和标签由四个残基组成：E-P-E-A
  • 与较大的标签 (GST, HIS6) 不同，对蛋白质功能的影响很小
  • 重组蛋白纯化具有较高的选择性和结合亲和力
  • 能够从复合混合物中获得较高的目标产量和纯度(与 HIS6-tag 相比)

CaptureSelect C-tagXL 填料

  • 当E-P-E-A 位于在蛋白 C 端时，表现为较高的结合亲和力
  • 在生理和变性条件下均可结合(最高 8 M 尿素)
  • 可直接使用料液
  • 温和洗脱，防止蛋白质变性
  • 高效和可重复使用的亲和基质
产品特点
CaptureSelect C-tagXL 亲和基质对四个氨基酸的短肽具有特异选择性（E-P-E-A）。从细胞培养物和浆周组分等复杂混合物中一步纯化出具有高亲和力和选择性的 C 端标签蛋白。
CaptureSelect C-tagXL 亲和基质（预装柱）
1 mL 和 5 mL CaptureSelect C-tagXL 亲和预装柱
CaptureSelect 生物素抗 C-tag 偶联物当把这种亲和标签融合到目标蛋白的 C 端时，其能够结合短的 C-端标记序列 E-P-E-A ，并易于通过如免疫印迹、 ELISA、和无标签监测平台检测 C-tag 蛋白。

C-tag 蛋白的纯化

 

图1.E.coli 浆周组分来源的 His–EPEA 标签蛋白的纯化C-tag 的性能优于两种不同的 Ni-NTA 树脂

M.分子量标记物
1.原材料（His-EPEA 标签蛋白）
2.流穿部分
3.淋洗部分
4.洗脱部分

 

补充材料

应用资料

改造亲和标签

生物工艺资源

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支持

Events & Webinars

 仅用于研究和生产用途。不适用于人类或动物的诊断或直接治疗。