利用微阵列的人类基因分型解决方案、药物基因组学解决方案以及微生物组学解决方案

• 实惠的价格，以循证精准医学研究内容为基础的大样本队列
• 最全面的全基因组关联分析（GWAS）和临床研究标记覆盖率
• 调查遗传因素和疾病易感性之间的相互作用

• 可智能选择适于 DTC 应用的标记物的可充分定制阵列
• 全自动化分析和阵列处理有助于确保一致性并最大限度地减少可变性
• Y 染色体和 mtDNA 标记物的自动分析

• 样本优先筛选评估药物基因组学风险
• 对重要 ADME 基因从零到 3+ 的拷贝数状态的拷贝数变异 (CNV) 分析
• 关键可操作基因的星号等位基因和翻译

• 大样本队列的高价值基因分型
• 用于特定种群的填补 GWAS 模块
• 涵盖以移植研究、炎症和 HLA、药物基因组学、eQTL、CNV区等为目标内容的可充分定制模块。

经济的全球通用筛查微阵列技术和覆盖人群全面的GWAS和临床研究是用于研究遗传与复杂疾病易感性之间关系的理想选择

为您的人类疾病、药物反应或种群研究开发最为有效的定制阵列。使用您提供的变异型，或是从我们全球最大已测基因型 SNP资源 — Axiom基因组数据库中选择的SNP。

针对您的特征和人口研究量身定制的插补感知模块化设计这种高通量平台非常适合大样本群的基因分型

这是探索基因变异如何影响药物吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 的医疗、制药、生物库和研究机构内转化研究人员的理想平台

Axiom世界阵列和种群优化阵列是可提供罕见和常见变异基因覆盖范围的基因分型检测板，适用于高效的全基因组疾病关联研究。

可在单次可扩展检测中检测一份样本中所有已知微生物并实现种属水平和品系水平的鉴定。专有的光刻阵列帮助确保生产批次间的保真度和一致性，按用户需要保持设计长时间可用。

可用于表达和基因分型的多通道仪器，无缝整合杂交、洗涤和成像步骤，提供自动化阵列处理

自动化靶向制备帮助尽可能减小运行次数间的差异和复杂手动移液的劳动负担，有助于提高试验可重现性和实验室效率。

适用于所有 Axiom 阵列数据分析的完整解决方案。从样本和检测板 QC 到自动化基因分型识别和 SNP 分类，本款易于使用的软件可在单一步骤中进行分析，并让用户查看 QC 结果、汇总表、和 SNP 聚类图。

软件使用强度和基因分型，通过基因分型数据，计算 log2 比率和 B 等位基因频率。此外还包括Affymetrix™CNV Viewer，可以显示基因组中拷贝数的变化。 

这个与Axiom Analysis Suite配合使用的配套软件应用程序可以将Axiom阵列基因分型数据导出为长格式，以便与传统阵列轻松进行比较。

用于微阵列的Affymetrix研究服务实验室是一种高通量基因分型设施，可为大规模基于微阵列的研究提供价格合理且快速的基因分型服务。