5' | | | ↓ | N8 | G | A | G | N5 | C | T | C | N13 | ↓ | | 3‘ |
3‘ | | | ↑ | N13 | C | T | C | N5 | G | A | G | N8 | ↑ | | 5' |
Thermo Scientific BplI 限制性内切酶可识别 ^(8/13)GAG(N)5CTC(13/8)^ 位点,于 37°C 下在 Tango(+SAM) 缓冲液中的切割效果最佳。有关本限制性内切酶及其他限制性内切酶的酶活性、双酶切条件和热灭活的表格,请参见
限制性内切酶的反应条件。备注:另外提供用于快速 DNA 酶切的
FastDigest 酶。
Thermo Scientific 常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物,经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液,便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能,Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA,其可增强多种酶的稳定性,并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。
特点•卓越的质量—严格的质量控制和行业领先的生产工艺
•便利的颜色编码的五缓冲液系统
•包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
•在反应缓冲液中预混合 BSA
•多种限制性核酸内切酶特异性可供选择
应用•分子克隆
•限制位点作图
•基因分型
•Southern 印迹
•限制性片段长度多态性 (RFLP)
•SNP
备注:BplI 仅需要 Mg2+ 即可具有活性,但会受 S-腺苷甲硫氨酸的刺激。0.05 mM S-腺苷甲硫氨酸可使 BplI 活性增至 100 倍以上。尽管如此,使用 BplI 对某些底物进行完全切割仍难以实现。BplI 浓度由所能达到的最大切割水平(即进一步增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变)确定。有关甲基化敏感性,请参阅产品规格。