SgeI (3 U/μL)

5'			Cm5	N	N	G	N9	↓		3‘
3‘			G	N	N	C	N13	↑		5'

SgeI 可切割在单链或双链 DNA 上含有5-甲基胞嘧啶的 DNA 靶标

Thermo Scientific SgeI 限制性内切酶可识别 m5CNNG(9/13)^ 位点，并于37°C下在其独特的缓冲液中的切割效果最佳。有关本限制性内切酶及其他限制性内切酶的酶活性、双酶切条件和热灭活的表格，请参见限制性内切酶的反应条件。

Thermo Scientific 常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。

特点

•卓越的质量—严格的质量控制和行业领先的生产工艺
•便利的颜色编码的五缓冲液系统
•包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
•在反应缓冲液中预混合 BSA
•多种限制性核酸内切酶特异性可供选择

应用

•分子克隆
•限制位点作图
•基因分型
•Southern 印迹
•限制性片段长度多态性 (RFLP)
•SNP

备注：通过 Dcm 或 CpG 甲基转移酶甲基化的 DNA 将成为 SgeI 的底物。超过3倍的 SgeI 过量消化可能会导致酶切不完全。为实现有效切割，至少需要复制两个 SgeI 识别序列。甲基化 DNA 完全酶切所需的酶量取决于 SgeI 识别位点的数量。通过靶位点裂解而生成的 DNA 裂解产物可促进 Sgel 的非特异性裂解。因此、建议对 DNA 酶切的酶用量进行优化。从大肠杆 dcm+ 菌株 (#SD0041) 分离的 pBR322 DNA 可用作 DNA 切割效率对照。SgeI 可切割 pBR322 DNA 上的所有 6 个 dcm 甲基化靶标。有关甲基化敏感性，请参阅产品规格。