我们建议遵循下面提供的的方案，这是基于组织提取试剂I（货号FNN0071）开发并显示了ELISA和Luminex技术之间的良好相关性。该方法已应用于多种组织类型。但是，我们建议您针对所使用的每种组织样品进行优化。可以使用类似的提取试剂/裂解缓冲液。

1.在使用前将蛋白酶抑制剂添加到组织提取试剂中。
2.称量组织样品。
3.每1克组织加入10 mL组织提取试剂。
4.匀化组织。
5.以10000rpm离心样品5分钟以沉淀组织碎屑。
6.收集上清液。按照试剂盒中提供的操作步骤进行适当的稀释；这是为了防止/最小化提取液或裂解缓冲液中存在的去垢剂对抗体 - 抗原结合的潜在抑制。通常，组织匀浆或细胞裂解物（取决于所用的裂解缓冲液）需要稀释5至10倍，以将去垢剂浓度降低至≤0.01％。然而，基于目标细胞因子/蛋白质的浓度，不同的试剂盒/样品可能需要用检测稀释液或标准品稀释液进一步稀释。

注意：如果要储存样品，请将其等分并冷冻于-80°C。避免多次反复冻融。

定制多肽合成和蛋白表达