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下面是有关Qubit 2.0荧光定量仪与Qubit荧光定量法的一些常见问题及其答案。 If you have a question that is not listed below or need additional information, please contact our Technical Support department.

与紫外吸收法比较

问： 我已经拥有一台Nanodrop设备， 为什么还要使用Qubit 2.0荧光定量仪？
答： Nanodrop设备采用的是紫外吸收法，无法区分DNA、RNA、游离核酸以及其他污染物。
问： 为什么紫外吸收读数比Qubit 2.0荧光定量仪的读数高？
答： 紫外吸收法可检测任何在260 nm处吸收光线的物质，包括DNA、RNA、蛋白质、游离核酸以及多余的盐。 Qubit荧光定量法仅检测您感兴趣的分子，因此其读数一般总是低于A260读数。
问： Qubit 2.0荧光定量仪能显示样品质量吗？
答： 是的。您可使用一种DNA定量试剂盒测定DNA浓度，使用RNA试剂盒测定RNA浓度，使用蛋白质试剂盒测定蛋白浓度。 您可根据您感兴趣的生物分子和可能存在的污染物，选择一组试剂盒。 这样，您就能清楚地知道样品中具体有多少DNA、RNA和蛋白质。

一般技术问题

问： 我有一台Qubit荧光定量仪，Qubit 2.0荧光定量仪有什么不同吗？
答： Qubit 2.0荧光定量仪具有宽大耐用的触摸屏，可以流畅地浏览工作流程，并且具有数据自动记录功能以及USB端口，便于数据的高效管理。
问：我能在Qubit 2.0荧光定量仪上使用标有“适用于Qubit荧光定量仪”的旧款Quant-iT™试剂盒吗？
答：可以，这些试剂盒同时适用于之前的Qubit和Qubit 2.0荧光定量仪。
问：Qubit 2.0荧光定量仪可储存多少行数据？
答：Qubit 2.0荧光定量仪的.csv文件中最多可储存200行数据。
问：每次都必须使用新的标准品吗？
答：不是的。但是建议您每次配制新的工作溶液时使用新的标准品，这样就能保证标准品中所用工作溶液与样品中所用工作溶液相同。
问：稀释后的标准品可保存多久并可重复使用？ 如果一定时间后液体 (明显或不明显) 蒸发怎么办？
答：稀释后的标准品最多可使用两到三小时，前提是样品必须使用同样的工作溶液。

蛋白和核酸定量

问： Qubit荧光定量法可用于质粒的定量吗？
答： 是的。对于DNA量较大 (超过50 ng/μL) 的普通质粒小量提取产物，可使用Qubit DNA BR分析方法。 对于采用“质粒拯救法”或其他方法获得的少量DNA，可使用Qubit DNA HS分析方法。
问： 超螺旋和松弛DNA的信号有无差别？
答： 是的。对于超螺旋DNA，我们建议对其进行切口处理，使其解开超螺旋，或者将其用作标准品2。
问： Qubit蛋白分析试剂盒可用于有去污剂存在的情况吗？
答： 该方法允许存在极少量的去污剂。 有关具体容许量，请参阅Qubit蛋白分析试剂盒产品信息单第6页表2中的“Qubit蛋白分析法污染物容许量”。

仪器问题

问： 该仪器的灯可以用多长时间？ 如何更换？
答： Qubit 2.0荧光定量仪有两个光源——均为LED灯。 这些灯预计可使用5年以上。
问： 我能自己修理Qubit 2.0荧光定量仪吗？
答： 不能。如果客户自行拆卸或者尝试修理仪器，将导致质保失效。
问： Qubit 2.0荧光定量仪在保修期内发生故障怎么办？
答： 我们将为您更换Qubit 2.0荧光定量仪。 Please contact our Technical Support department for details.
问： 我该买哪种试管？
答： 应使用薄壁、透明的0.5 mL PCR管，如Qubit分析管或Axygen PCR-05-C管 (VWR，产品编号10011-830)。
下载 Qubit 2.0荧光定量仪常见问题 (FAQ)