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定量荧光 PCR (qf-pcr)
相对荧光定量测定（或定量荧光 PCR (QF-PCR)）是一种用于多种片段分析应用的技术，需要对多份样本进行准确的峰高比较。利用这种技术的应用包括使用微卫星或 SNP 进行的杂合性丢失 (LOH) 筛选、非整倍性检测以及大染色体缺失检测。
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图 1：杂合性丢失 (LOH) 检测在 Life Technologies 3130 系列基因分析仪上运行的健康样本（上图）和肿瘤样本（下图）的 DNA 微卫星标记物的电泳图。肿瘤样本中峰高降低表明样本中存在潜在 LOH。
相对荧光定量测定分步指南
 DNA 提取是进行 DNA 测序和片段分析实验工作流程中关键的第一步。DNA 序列读段的总体质量、准确性和长度可能会受到样本本身特性以及所选核酸提取方法的显著影响。理想的方法会因来源或组织类型、获取方式以及提取前的样本处理或储存方式而异。 推荐产品：DNA 分离 |
 将 PCR 产物等份试液加入至大小标准品和 Hi-Di 甲酰胺混合物中；加热变性后进行电泳。 推荐产品：制备待分析样本大小分析信息如需了解更多关于我们用于大小分析实验的 GeneScan 大小标准品，请查看下方表格。
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仅供科研使用，不可用于诊断目的。