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在细胞复制过程中,如果基因发生突变或重复,就有可能引发疾病。通过使用细胞和基因作为治疗剂,可以提供持久的治疗。不同于小分子和生物制剂等对症治疗的传统方法,这些"活体药物"可以在患者体内持续数年甚至一生。"细胞和基因治疗"是解决疾病的单一方法,但是潜在疗法各不相同。这项复杂的技术正在迅速发展并面临多重挑战。质量和安全至上,时间是宝贵的。对于通常没有其他治疗方案的患者来说,细胞和基因治疗能够提升生活质量,挽救生命,因而给许多人带来了希望。
细胞治疗利用患者自身或供体的活体细胞,替换受损的细胞或病变细胞或刺激人体的免疫反应或再生。细胞治疗通常使用干细胞和免疫细胞,典型的方法是将细胞从体内取出,修复或编辑基因错误,然后将细胞送回体内。细胞在体外进行基因编辑然后送回体内的过程称为离体基因治疗。
基因治疗利用基因物质改变或补充基因,治疗因基因缺失或异常而造成的疾病。可在体外(ex vivo)或体内(in vivo)进行治疗。
干细胞、免疫治疗或基因治疗研究进入临床应用时,产品选择、实验室过程、文档和质量保证步骤将变得更加苛刻。这些资源将帮助您更好地了解细胞和基因治疗研究,对每一步都充满信心,最大限度地利用时间、精力和临床成果。
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Nicole Gularte 被诊断患有急性淋巴细胞性白血病。在参与多项临床试验后,她获得了参加 CAR-T 细胞治疗新临床试验的资格,该疗法使用赛默飞世尔的 Gibco CTS Dynabeads 技术。
在本次与再生医学商业化中心(CCRM)的 Calley Hirsch的访谈中,介绍了可扩展病毒载体生产对于 CAR-T 治疗商业化规模生产的至关重要性。
在本次网络讲座中,我们将重点介绍 T 细胞工程中用于细胞和基因疗法应用的基于病毒和非病毒的不同递送方法,包括 LV-MAX 慢病毒生产系统和用于原代 T 细胞的新型基因编辑工具。
该网络讲座涵盖 GMP 辅助材料的监管要求以及监管文档和支持的重要性。我们顾及可扩展性、供应一致性和商业使用权,帮助您实现商业化生产。
听取专家对细胞治疗行业近期趋势的看法。
最近,基于 T 细胞的免疫治疗出现激增,越来越多的研究人员对这些专门的免疫细胞产生了兴趣,特别是在嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法的开发方面。
干细胞治疗利用干细胞的力量来修复或替换受损的细胞,以恢复正常功能并治疗各种疾病。
随着人们对基因治疗的兴趣日益增加,对高性价比的病毒载体生产平台的需求也与日俱增。随着临床试验的进步和监管部门批准的疗法的上市,以及其表征和安全性分析方面的技术改进,基于病毒载体基因治疗获得了广泛的应用。
作为世界领先的科学服务供应商,赛默飞世尔科技推出创新解决方案,帮助加快基因修饰细胞治疗和基因治疗的开发进度。凭借涵盖整个工作流程的解决方案,我们提供卓越的产品、服务和专业知识,帮助公司开发突破性的基因疗法。
为了帮助您最大程度地发挥研究潜力,简化向临床生产过程的过渡,我们专门针对细胞治疗研究应用,提供各种优质研究用试剂和细胞治疗系统产品。我们提供优质产品,满足您在细胞和基因疗法研究方面的需求。除了培养基和试剂,我们还提供细胞工程解决方案、纯化、表型鉴定、质控测试、服务和设备。
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