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完整的 CRISPR 和 TALEN 基因编辑工具包
我们开发了一套完整的基因编辑工具以帮助研究人员探寻和理解基因组如何影响表型，其中包括针对基因编辑工作流程中每个步骤的值得信赖的解决方案。设计用于精确切割、敲入和标记的 CRISPR-Cas9 系统或 TALEN 构建体，将其有效转染到细胞中，并验证基因型和表型结果。我们的已优化并经过验证的产品、方案和工具配合使用，消除了试错阶段，帮助您快速轻松地获取结果。
由于每个实验室都是独一无二的，因此我们提供了多种基因组编辑解决方案来满足您的需求。无论您想要快速获得结果、寻求对每个设计步骤的完全控制，还是需要帮助设计单元以满足您的特定要求，我们都有适合的解决方案。
基因编辑工具和资源
完整的 CRISPR 工作流程
我们针对 CRISPR 基因组编辑工作流程中的每个步骤提供了相应的工具和解决方案。我们的基因组编辑产品组合建立在 30 年行业领先的创新基础之上，可以随着您的研究需求而增长。
高性能 Cas9 蛋白家族
从我们精选的 Cas9 蛋白家族中选择，其中包括可在一系列靶基因和细胞类型中提供一致的高编辑效率的 TrueCut Cas9 蛋白 v2、可降低脱靶效应的高保真 Cas9 或可用于细胞治疗应用的在 GMP 条件下生产的 Cas9。
基因组编辑工作流程
基因组编辑实验通常经过一个基本的标准工作流程，包括三个设计步骤、一个转染步骤和一个验证步骤。该标准工作流程适用于基因敲除、标记、敲入和细胞系工程改造应用。 工作流程步骤适用于每个实验。例如，敲除实验和功能基因组筛选可能会省略敲入步骤。
单击链接了解更多有关每个工作流程步骤产品的信息。在许多情况下，TrueDesign Genome Editor 可用于设计和订购试剂进行完整的编辑实验。
| 设计和构建 | 递送 | 检测和验证 | ||
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要查看该基因编辑工作流程的实例，请观看关于使用 CRISPR-Cas9 系统进行 CAR T 细胞敲入的网络讲座。
在 CRISPR-Cas9 与 TALEN 基因编辑平台之间进行选择
在设计基因组编辑时，您可以在 CRISPR 或 TALEN 技术之间进行选择。
虽然 CRISPR-Cas9 基因编辑需要在所需断裂邻近区域有一个原型间隔区相邻基序 (PAM) 位点，但该平台通常被认为更易于设计和实施。gRNA 能够以低成本靶向几乎任何目标基因组序列，在细胞中表达多个 gRNA 允许多重 CRISPR 编辑。
不同的是，TALEN 的使用不依赖于 PAM 位点的可用性，并且可以在基因组的任何位置使用。TALEN 更接近目标插入位点，也可以改善同源定向修复 (HDR)。尽管 TALEN 的特异性和灵活性可能比 CRISPR 高，但其耗时较长，成本效益较低。
CRISPR 和 TALEN 基因编辑技术之间的比较
| 技术 | CRISPR-Cas9 | TALEN |
|---|---|---|
| 最终目标 | 永久性基因敲除或敲入 | 永久性基因敲除或敲入 |
| 关键优势 |
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| 设计限制 | 靠近所需编辑位点的 PAM 位点（化脓性链球菌 Cas9 的 NGG） | 无 |
| 更多信息 | 了解更多 | 了解更多 |
| 探索工具 | 选择 Cas9 形式 | 探索 TALEN 选择 |
基因编辑资源和支持
资源
支持
本页提到的产品的预期用途各不相同。有关特定的预期用途声明，请参阅产品标签。